История
Еще во второй половине 15 -го века была использована естественная смола, секретируемая классом хвойных деревьев, называемых «бальзамом» (которая содержит стирол, связанные с полистиролом). Тем не менее, он был изучен с химической точки зрения после 1836 года, и стирол мономер был отделен Саймоном в Германии после дистилляции бальзамской смолы и названа «стиролом».
В 1839 году Саймон полимеризовал стирол для получения полистирола, который, по его мнению, основывался на окислении. В 1845 году Блит и Хоффман отвергли эту теорию окисления и считали, что она является твердым стиролом, таким образом назвав ее «метастиленом» (полистирол).
В 1869 году Бертелот из Франции обнаружил, что стирол может быть синтезирован из стирола и этилена. Впоследствии, в 1920 году, Штаудингер, Германия, выполнил полимеризацию стирола и растрескивание полимеров, тем самым предлагая, чтобы полистирол представляет собой линейный полимер, образованный стиролами, связанными вместе, и использовал его в качестве доказательства концепции полимеров, установив теорию полимеров.
Индустриализация полистирола представляет интерес, основанную на его способности как стеклянного прозрачного изоляционного материала, но индустриализация синтетического сырья стирола сложнее. С другой стороны, при изучении синтетического каучука, проведенного в Германии в 1933 году, подготовка стирола бутадиеновой резины посредством сополимеризации бутадиена и стирола была успешной, и ему было обратное внимание как стратегический материал, который быстро способствовал промышленности стирола. В 1934 году стирол был успешно синтезирован дегидрированием этилбензола, а через год индустриализация полистирола также была объявлена успешной.
Молекулярная структура
PS, как правило, является структурой головного хвоста, основной цепью представляет собой насыщенную углеродную цепь, а боковая группа представляет собой бензольное кольцо с конъюгатной системой, которое делает молекулярную структуру нерегулярной, увеличивает молекулярную жесткость и делает PS аморфным линейным полимером. Из -за присутствия бензольного кольца PS имеет высокий TG (80 ~ 105 градусов), поэтому оно прозрачно и жестко при комнатной температуре, и его легко вызвать растрескивание напряжения из -за жесткости молекулярной цепи. Присутствие боковой фенильной группы делает химическую активность полистирола большей, и характерные реакции, которые могут проводиться бензольным кольцом, такими как хлорирование, нитрация, сульфонация и т. Д. Кроме того, боковая фенильная группа может активировать атомы водорода на главной цепи, которая легко окисляется для получения перекиси в воздухе и вызывать ухудшение. Таким образом, продукты легко желтые и хрупкие в открытом воздухе в течение длительного времени. Однако, поскольку бензоловое кольцо является конъюгированной системой, радиационное сопротивление полимера хорошее, а его свойства мало изменяются в сильных условиях излучения.
Физико -химическое свойство
Температура разложения: 30 ~ 80 градусов
Показатель преломления N20/D: 1,5916
Диэлектрическая постоянная: 24. 0
Точка плавления: 240 градусов
Относительная плотность (вода =1): 1,04 ~ 1,13 (аморфная плотность 1,04 ~ 1,06 г/см3, плотность кристаллов 1,11 ~ 1,12 г/см3)
Точка вспышки: 345 ~ 360 градусов C (облачная вспышка полистирольной пыли)
Спонтанная температура сгорания: 427 градусов
Температура стекла полистирола: 80 ~ 105 градусов (среди которых атактический полистирол составляет 100 градусов (или 105 градусов), изотактический полистирол составляет 100 градусов)
Проводимость: 10-16 s/m
Теплопроводность: 0. 08w /(m · k)
Модуль Янга: 3000 ~ 3600 МПа
Прочность на растяжение: 46 ~ 60 МПа
Удлинение: 3% ~ 4%
Чарпи -тест: 2 ~ 5 кДж/м2
Коэффициент термического расширения: 8 × 10-5/k
Теплоемкость: 1,3 кдж /(кг · К)
Поглощение воды: {{0}}. 03% ~ 0,1%
Температура деградации: 280 градусов
Удельное сопротивление: 1020 ~ 1022 ω · см.